Melanogrammus aeglefinus (Linne) — Пикша

Распространение, биология. Smitt, Scand. fish., I, 1893:466 (по обе стороны северной части Атлантического океана, биология); Jordan a. Evermann, Fish. N. а. М. Amer., Ill, 1898: 2542, f. 892, 892а; Hjort, Rapp. Proces-Verb., X, "1909:54, f. 14 (местанереста); Damas, ibid.: 127 (биология); J. Schmidt, ibid.: 51, 42 (яйца, личинки); Брейтфус и Гебель, Мат. по естеств. ист. трески и пикши, 1908 : 150 (зрелые и текучие особи на Кольском меридиане под 71° с. ш.); Bigelow a. Welsh, Fish, gulf Maine, 1925: 432 (от мыса Гаттераса допролива Belle-Isle, экология); Saemundsson, Medd. Komm. Havunders., Fisk., VIII, 1925:3 (возраст и рост); Fischer, Mitt. Deutsch. Seefischerei-Ver., 1926:16 (западная часть Балтийского моря, взрослые и личинки); Суворов, Тр. Инст. изуч. Севера, 38, 1927:48 (возраст); Аверинцев, Тр. Научн. инст. рыбн. хоз., II, 3, 1927:18 (Баренцево море, близкие к нересту особи); Расе, Раб. Мурм. биол. ст., III, 1929:26 (Екатерининская бухта, молодь в июне); Thompson, Rapp. Proces-Verb., LIV, 1929:135 (биология); Михин, Изв. Отд. прикл. ихт., IX, 1, 1930:49 (размеры, возраст, теми роста, питание); Зенкевич и др., Докл. 1 сессии Гос. Океаногр. инст., 4, 1931:36 (питание); Jensen a. Hansen, Rapp. Proces-Verb., LXXII, 1931:39 (западная Гренландия); Суворов и Вадова, Сб. научно-промысл. работ на Мурмане, 1932:91 (возраст, рост); Суворов, Изв. Ихт. инст., XIII, 2, 1932: 64 (Баренцево море, нерест); Jeffers, Contrib. Canad. Biol. Fisher., (n. s.), VII, 15—23, 1932: 8 (пролив Belle-Isle); Ritchie, Rapp. Proces-Verb., LXXX, 1932: 1 (Северное море, питание); Pace, Докл. I сессии Гос. Океаногр. инст., 5, 1933 : 8 (нерест в Мотовском заливе); Vladykov, Contrib. Canad. Biol. Fisher., (n. s.), VIII, 27—31, 1934:409 (количество позвонков); Pace, Карело-Мурманск. край, 3—4, 1934:57 (нерест у берегов Мурмана); Tailing, Rapp. Proces-Verb., ХСШ, (1933), 1935:36 (количество позвонков); Берг, Проблемы физич. геогр., II, 1935:77 (у западных берегов Белого моря); Rass, Int. Rev. ges. Hydrob. Hydrogr., 33, 1936:254 (нерест); Агапов и Топорков, Проблемы Арктики, 2, 1937:107 (Белушья губа, М. Кармакулы, Лагерное на Новой Земле); Ogilvie, Rapp. Proces-Verb., CVII, 1938 : 57 (питание молоди); Зацепин, Тр. Полярн. научно-иссл. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., 3, 1939:39 (питание); Маслов, Тр. Полярн. научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., 6, 1939:3 (биология, промысел); ibid., 8, 1944:3, 141 и след. (биология, промысел); Алеев, ibid. : 187 (промы-. сел, биология, библиография)1.
I D 15—16, II D 19—21, III D 19—22, I А 23—24, II А 22—23, sp. br. 24—27, vert. 52—57. 1-й спинной плавник высокий и заостренный. Челюстные кости сильно укорочены, длина верхней челюсти 28.6—33.1, длина нижней челюсти 35.3—39.1% длины головы. В процентах к длине тела: антеанальное расстояние 41.7—45.5, антедорсальное расстояние 26.1—28.2, длина грудного плавника 14.1—16.6, длина брюшного плавника 8.9—10.9, основание 1-го спинного плавника 12.2—13.8, основание 2-го — 19.7—23.5, 3-го — 13.6—16.4, основание 1-го анального 21.1—22.8, основание 2-го анального 13.8—16.5, высота 1-го спинного 13.4—18.5, высота 1-го анального 9.6—10.6, длина хвостового стебля 4.3—5.3, высота его 10.4—12.4, длина головы 24.6—25.7. В процентах к длине головы: длина рыла 34.5—38.9, продольный диаметр глаза 20.0—28.2, ширина лба 17.9—22.8. Верхняя часть тела и головы темносерая с фиолетовым оттенком, бока светлее, брюшко и нижняя часть головы молочно-белые. Боковая линия черная. По большому черноватому пятну под боковой линией в области грудных плавников на боках с каждой стороны. Грудные и спинные плавники одного цвета со спиной, у основания несколько светлее; анальные — серебристо-серые, у основания тоже светлее; брюшные — молочно-белые; хвостовой одного цвета со спиной. Размеры наичаще 50— 75 см, в среднем около 60 см, наибольшие почти до 1 м (97 см).
Распространение. Северная часть Атлантического океана. У берегов Европы от Бискайского залива до Нордкапа, у берегов Сев. Америки от мыса Гаттераса до Нью-Фаундленда (пролив Бэлл-Айл) и, возможно, в небольшом количестве несколько далее к северу; единично-у южной оконечности Гренландии; вокруг Исландии, Оркнейских, Фарерских и Шетландских о-вов, у берегов Великобритании и Ирландии, в Северном море, в западной части Балтийского моря на восток до Меклен-бургской бухты; в Баренцовом море у о. Медвежьего, на север до Шпицбергена, на восток до Гусиной банки, в небольшом количестве в Югорском Шаре и у берегов Новой Земли до Маточкина Шара. В последние годы найдена в значительном количестве у западного берега Белого моря, а мертвые экземпляры в Карском море.
Биология. Биологически близка к атлантической треске, но несколько, более теплолюбива, встречаясь при температуре около 6° С и придерживаясь обычно глубины 60—200 м, предельно до 1000 м; держится обычно в воде с нормальной океанической соленостью, не вынося сильных опреснений и не заходя в пресную воду. Нерест происходит преимущественно в южной части ареала, главным образом в северной части Северного моря к север}' от 58э с. ш., менее интенсивно в центральной его части, в Скагерраке, у юго-западных берегов Норвегии до Троньем-ского фиорда, у северо- и юго-западных берегов Великобритании, у западных и южных берегов Ирландии, у Фарерских о-вов, у западных и южных берегов Исландии, у берегов Сев. Америки размножение происходит на протяжении почти всего ареала. В Баренцовом море пикша была находима со зрелыми и текучими половыми продуктами (Брейтфус и Ге-бель, 1. с; Суворов, 1. с; Расе, 1. с). В последние годы нерест пикши обнаружен у западных берегов Мурмана и Финмаркена. В частности, большое количество икринок и личинок на ранних стадиях развития обнаружен j у северо-западного побережья Норвегии от о. Андё до о-ва Соре (Маслов, 1. с). Нерест обычно происходит на глубине 60—250 м, наичаще на глубине 100—150 м, при температуре от 5.5 до 10°, наичаще 6' С и солености не ниже нормальной океанической. У берегов Сев. Америки пикша нерестится при несколько более низких температурах (2.5— 6.55 С) и солености (32—32.5°/00). Начало нереста приходится на конец января, конец — на 2-ю половину июня и даже июля, разгар — в марте— апреле, у берегов Исландии несколько позднее, в районе о-вов Соре — Андё — в марте—июне, разгар — в конце апреля — начале мая. Инкубационный период при 2.8' С продолжается 15 дней, при 5.4° С — 13 дней. Личинки и молодь течением разносятся с мест нереста на север — к берегам Мурмана и в западную часть Балтийского моря, в последнем в связи с усиленным притоком атлантической воды и увеличивающейся соленостью они обусловили- в 1925—1926 гг. небывалые по величине уловы пикши. Жизненный цикл пикши северо-восточной части Атлантического океана, по исследованиям последних лет, в оощих чертах представляется в следующем виде. Основная масса пикши Баренцева моря происходит с нерестилищ у северо-западных берегов Норвегии. Личинки первое время держатся в поверхностных слоях воды, затем, судя по всему, живут под колоколами медуз. Литоральная стадия у пикши отсутствует, и мальки в основной массе держатся в открытом море, лишь небольшая часть из них подходит к берегам и в губы. Основным ареалом мальков пикши являются западные районы Баренцова моря, в некоторые теплые годы они проникают далее к востоку до Гусиной банки и Канинского мелководья. При осеннем похолодании воды мальки опускаются в придонные слои воды, а держащиеся в прибрежной области отходят на большие глубины. Весной молодь пикши в возрасте уже 1 года поднимается опять в поверхностные слои воды, подходит к берегам и в массе заходит в губы; вновь отходит от берегов осенью, становясь к этому времени уже донной рыбой. На втором году жизни пикша зимует в центральных районах Баренцова моря, часть отходит к западу. Начиная с трехгодовалого возраста и до наступления половой зрелости пикша в Баренцовом море совершает сезонные миграции, отходя при осеннем похолодании воды из восточной в западную часть, моря. Самая мелкая пикша на втором году жизни держится преимущественно в западных районах Баренцова моря, пикша средних размеров, (до 45 см) преобладает в центральных, крупная (свыше 45 см) — в восточных (Маслов, 1. с). Молодь в основном питается взрослыми Copepoda, их науплиусами, икрой. Основной пищей взрослых являются бентониче-ские животные (иглокожие, моллюски, гефиреи, полихеты), рыба в питании играет небольшую роль, но временами основной пищей является мойва, часто в желудках в большом количестве встречается грунт; в Северном море в период нереста сельди усиленно поедает ее икру. Наиболее интенсивно питается при температуре 1—2ГС. Половой зрелости достигает в 4—5 лет при длине около 50 см, в Баренцовом море — на 6-м году жизни, в основном в 8—10-годовалом возрасте, наименьшие размеры половозрелых 47 см. Предельным возрастом, насколько это в настоящее время известно, является 121/2 лет, у берегов Сев. Америки — несколько выше. Рост пикши, мигрирующей в Баренцово море, происходит следующим образом (Суворов и Вадова, 1. с):
Возраст (года) 3 + 4+ 5+ 6+ 7+ 8+ 9 + 10+
Дчина (см) 38.2 47.4 55.7 62.1 69.8 76.6 80:5 82.4
На протяжении ряда лет установлено в уловах преобладание поколений отдельных «урожайных» лет. В Баренцовом море и в прилегающих районах северной части Атлантического океана таким урожайным было поколение 1925 г.; последнее многочисленное поколение в уловах Баренцова моря относилось к 1933 г. В Северном море пикша по характеру роста в 1-й год жизни обнаруживает 2 типа: северный, со средним ростом за 1-й год 16.1 см, и южный, со средним ростом за этот год 17.8 см. Границей между этими двумя типами роста пикши является 100-метровая изобата. Таким образом, пикша в более глубоких частях Северного моря, а также против северо-западных берегов Шотландии, Фарерских о-вов и Исландии обладает в 1-й год жизни более медленным темпом роста; эта разница в росте к2—3годам сглаживается, и в дальнейшем пикша из Северного моря растет несколько медленнее пикши из других частей ее ареала (Thompson, 1. с). Неодинаково растет пикша и у берегов Исландии; наиболее быстрым ростом обладает она здесь у южного и западного берегов, у северного и восточного растет медленнее (Saemundsson, 1. с).
Хозяйственное значение имеет довольно большое, но -улову из тресковых стоит на 1-м место после трески. Ежегодные уловы достигают около 2 мд;>. ц и выше (до 2.13 млн. ц в 1933 г.). Нашим траловым промыслом в период времени с 1934 г. по 1938 г. добывалось ежегодно от 84 (1935 г.) до 770 (1938 г.) тыс. ц.1 Кроме того, небольшое количество сравнительно с приведенными цифрами вылавливалось прибрежным промыслом.
Сравнительные заметки. Вариирование количества позвонков у пикши (Taning, 1. с.) от берегов Сев. Америки (средние от 53.88 до 54.12) и от берегов Европы (средние от 53.84 до 54.15) очень мало и не обнаруживает отличий, подобных таковым трески. Близкие величины получил и Welsh (1. с). Однако Vladykov (1. с.) различает у берегов Сев. Америки 3 расы: ныо-фаундлендскую (в среднем 52.5—52.9 позвонка), ново-шотландскую (в среднем 53.5—54.3 позвонка) и ново-английскую (в среднем 53.1—53.2 позвонка). Различия в количествах позвонков у пикши из различных мест у берегов Европы точно так же невелики, хотя некоторая закономерность в изменении средних величин и имеется (средние: Ирландия 53.84, Фарерские о-ва 53.88, Исландия 53.86—54.05, Северное море 54.01—54.07, Норвегия к югу от Лафотенских о-вов 54.10 — 54.15). Вряд ли все эти незначительные отличия характеризуют отдельные расы пикши, если принять во внимание возможность изменения количества позвонков под влиянием различных условий развития личинок (см. сравнительные замечания о треске).