Gadus morhua macrocephalus Tilesius — Тихоокеанская треска

Gadus macrocephalus Tilesius, Mem. Acad. Sci. Petersb., II, 1810:350 (Берингово море). — Gadus morhua Pallas, Zoogr. rosso-asiat., Ill, 1811:181 (ex раН;е:Тихий океан между Камчаткой и Сев. Америкой). — Gadus pygmaeus Pallas, 1. с: 199 (у берегов Сев. Америки, мыс Ильи). — Gadus pseudomorrhua Bleeker, Nederl. Tijdschr. Dierk., IV, 4—7, 1873:151 (описание по рисунку). — Gadus auratus Cope, Proc. Amer. Philos. Soc., 1873:30 (Уналашка, коричнево-золотистой окраски).— Gadus brandti Hilgendorf, Mitth. Deutsch. Ges. Natur.-Volkerkunde Ostasiens, I, 1875, pt. 7:3. — Gadus callarias Eigenmann a. Eigenmann, Ann. N. Y. Acad. Sci., VI, 1892: 358 (Аляска, Puget-Sound); Smitt, Scand. fish., I, 1893:472 (ex parte: северная часть Тихого океана). — Gadus callarias var. macrocephalus Шмидт, Рыбы восточных морей, 1904:217 (Японское море, у западного берега Сахалина, Гензан, Фузан). —Pollachius brandti Jordan а. Metz, Mem. Carnegie Mus., VI, 1, 1913 — 14:64 (Фузан). — Gadus callarias macrocephalus Rendahl, Ark. Zoologi, XXII A, 10, 1931:60 (Авачинский залив у Петропавловска на Камчатке). — Gadus morhua macrocephalus Берг, Рыбы пресных вод, II, 1933:746.
Распространение, биология. Steindachner u. Kner, Sitzungs-ber. Akad. Wiss. Wien, math.-naturw. CI., LXI, 1, 1870:20 (залив Де-Кастри); Jordan a. Gilbert, Proc. U. S. Nat. Mus., Ill, 1880: 453 (залив Puget- Sound); Alexander, Rept. U. S. Fish. Comm., (1888), 1892:450 (Yaquina Bay); Jordan a. Starks, Proc. Calif. Acad. Sci., (2), V, 1895:849 (мыс Flattery); Гребецкий, Вести, рыбопр., XII, 6—7, 1897: 323 (берега Камчатки, Командорские о-ва); Jordan a. Evermann, Fish. N. а. М. Amer., Ill, 1898: 2541 (Берингово море на юг до Орегона); Jordan a. Gilbert, Fish. Bering sea, 1899:486, 508 (у берегов Аляски, Алеутских, Прибыловых и Командорских о-вов); Jordan a. Starks, Proc. U. S. Nat. Mus., XXXI, 1906:526 (Порт-Артур); Evermann a. Goldsborough, Fish. Alasca, 1907:348 (Берингово море у берегов Аляски и Камчатки); Jordan, Tanaka a. Snyder.Cat. fish. Japan, 1913:406 (Берингово море, Курильские о-ва, о. Тюлений, у Камчатки, Хоккайдо, Сахалин); Jordan a. Metz, I.e., VI, 1, 1913—14: 65 (Chinnampo, Порт-Артур); Jordan a. Hubbs, ibid., X, 2, 1925: 326 (Kushiro, Osaka?); Cobb, Rept. U. S. Comm. Fisher.,App. VII, 1926:389 (от мыса Flattery до о. Св. Лаврентия и вокруг него, биология, промысловое значение, описание промысла); Inaba, Rec. Oceanogr. Works Japan, III, 2, 1931:51 (окрестности Asamuchi, Ishikawa, Mutsu-Bay, нерест); Шмит, Вестн. Дальневост. фил. АН, 1—3, 1933:79 (икра, личинки); Mori a. Uchida, Journ. Chosen Nat. Hist. Soc, 19, 1934:22 (Чин-кай, Гензан, у западных берегов Кореи); Моисеев, Рыбн. хоз. Камчатки, 1934:94 (биология); Schultz а. Welander, Copeia, 1935, 3:131 (строение плавательного пузыря); Полутов, Рыбн. хоз. Камчатки, 1935:1 (восточное побережье Камчатки, биометрика, биология, промысловое значение); Виноградов, ibid., 1935:45 (Авачинский залив, питание); Андрияшев, Исслед. морей СССР, 23, 1935:135 (Берингово море у Командорских и Алеутских о-вов, у берегов Камчатки и Корякской земли, на север до залива Св. Лаврентия); Schultz a. Delacy, Mid-Pac. Magaz., Jan.-March, 1936:65 (Берингово море, на юг до Орегона, библиография); Андрияшев, Исслед. морей СССР, 25, 1937:257 (распроохранение, размеры); Полутов, Вестник Дальневост. фил. АН, 27, 1937:95 (миграции); Моисеев Изв. Тихоокеанск. научно-исслед. инст. морск. рыбн. хоз. и океаногр., 14, 1938:37 (зап. Камчатка); Matsubara, Bull. Jap. Soc. Sci. Fish. Tokyo, VI, 5, 1938: 249; ibid., VIII, 1, 1939 (возраст, размеры, вес); Моисеев, Рыбн. хоз., 1940, 3:27 (зап. берег Камчатки, распределение, миграции, плодовитость); Полутов, Рыбн. хоз., 1946, 6:37 (Авачинский зал., размеры, зрелость, питание, миграции, уловы); Кривобок, Материалы к познанию трески Японского моря, арх. ТЙНРО, №961 (Японское море, биометрика, биология, промысловое значение); Суворов и Щетинина, Треска и ее промысел в водах Тихого океана (Материалы по биологии трески Охотского моря), арх. ТИНРО, №676 (Охотское море, биометрика, биология, промысел); Шурин, Материалы по питанию трески дальневосточных морей, арх. ТИНРО, № 908 (Японское, Охотское, Берингово моря, питание).
I D 12—16, II D 15—19, HI D 17—20, I А 19—23, II А 18—21, sp. br. 18—23, cert. 53 Ч Голова большая и широкая, длина ее 26.7—28.6% длины тела, межглазничный промежуток 20.3—25.3 длины головы. Верхняя челюсть удлиненная, 43.2—47.7% длины головы. Усик длиннее или несколько короче продольного диаметра глаза. Хвостовой стебель низкий, 3.4—4.5 длины тела. Прижатые к спине лучи 1-го спинного плавника едва достигают начала 2-го спинного плавника, реже заходят за него. Рожкообразные выросты у переднего конца плавательного пузыря обычно короткие и загнутые только к средней линии с небольшим изгибом на конце, реже удлиненные и после изгиба к средней линии направлены вперед с изгибом на конце (фиг. 27, I, от, п,). Перитонеум свинцово-черный или черный. В процентах к длине тела: антеанальное расстояние 46.8— 54.3, антедорсальное расстояние 32.7—36.2, длина грудного плавника 13.5—15.4, длина брюшного плавника 9.3—12.9, высота 1-го спинного плавника 8.0—13.0, высота 1-го анального 8.9—11.4. В процентах к длине головы: длина рыла 33.4—37.4, продольный диаметр глаза 15.8—20.6, длина нижней челюсти 50.2—55.6, длина усика 14.4—20.7. Окраска сходна с окраской атлантической трески, известны и цветовые — золотисто-желтые аберрации. Размеры несколько меньшие, чем атлантической трески, средняя длина тела по отдельным годам колеблется от 45.5 до 90 см. Япономорская треска мельче охотскоморской. Средние размеры тела за ряд лет для первой колеблются от 43 до 70 см, для второй — от 62 до 80 см, размеры в пределах и Японского моря уменьшаются по направлению с севера на юг, наибольшая длина известна в 1.2 м. По весу тела несколько тяжелее, чем атлантическая.
Распространение. Северная часть Тихого океана и прилегающие моря. У азиатских берегов единично встречается начиная с Желтого моря (Дайрен, Чин-кай, западная Корея), у западных берегов Японского моря вдоль Кореи (Гензан, Фузан, зимой) и далее к северу, по восточному берегу вдоль Хондо к северу от залива Тояма-ван и. по-видимому, южнее (Sanin-do, пров. Tottori?)1 ; у северных и восточных берегов Хоккайдо; вокруг Сахалина, вдоль Курильских о-вов и всех берегов Охотского моря, вокруг Камчатки; в Беринговом море, в открытом море против азиатских берегов на север до бухты Провидения, по бухтам Чукотского п-ова до залива Лаврентия, у Командорских иПрибыловых о-вов и вдоль Алеутских о-вов; у берегов Аляски на север до широты о. Св. Лаврентия, вокруг о. Св. Лаврентия (Cobb, 1. с.), вдоль тихоокеанского побережья на юг до берегов Орегона (Yaquina Bay).
Биология. Тихоокеанская треска, несмотря на широкий ареал, не совершает таких отдаленных миграций, как атлантическая треска. Все известные факты говорят о том, что она мигрирует лишь на небольшие расстояния — к берегам и от берегов или с одной банки на другую в пределах ограниченного района. Характерной особенностью ее является также то, что летом, насколько это известно, она держится разрозненно и в таких больших скоплениях, как атлантическая треска, не встречается. В наибольших количествах встречается при температуре 3—4° С (Японское море), при более высоких температурах встречается в меньших количествах и при 9° С перестает ловиться; при температуре ниже 3" С встречаете в меньших количествах, но единично ловится и при отрицательных (до —1,5° С) температурах и подо льдом (у о. Св. Лаврентия, Cobb, I. с). В Беринговом море наибольшие скопления дает в месте столкновения холодных и теплых вод при температуре от 0.5 до —0.2° С. В летние месяцы чосновная масса держится вблизи берегов и на банках на глубине 50—100 м; за пределами изобаты в 100 м встречается в меньших количествах; зимой отходит на глубины 150—200 м, но вообще зимний период изучен мало. У западных берегов Камчатки треска в летнее время распределяется в виде двух параллельных полос на глубине 10—50 и 70—100 м с отдельными скоплениями внутри каждой до промысловыхл В конце " сентября — начале октября треска, держащаяся в пределах прибрежной полосы, начинает отходить на б уныние глубины, смешивается с треской второй полосы и, отойдя еще глубже, держится зимой на глубине 150— 250 м,д причем в январе местами, на глубине 180—230 м, ловилась в довольно больших количествах (от 6.1 до 8.5 ц на 1 час тралирования). Нерест, как и у атлантической трески, вероятно, происходит почти повсеместно, но за отсутствием наблюдений в нерестовый период почти не изучен. По указанию Гребницкого и Cobb'а, нерест происходит в январе— феврале, реже икряная треска попадается и в марте, по предположению Суворова — в апреле—мае* отдельные самки с невыметанной икрой попадались во 2-й половине мая, а вообще известны случаи нахождения их в течение всего лета, У западных берегов Камчатки близкие к нересту рыбы встречались с декабря по апрель, в марте — уже текучие. У берегов Японии нерест происходит с декабря по февраль. По отдельным отрывочным наблюдениям нерест происходит у Командорских о-вов, у восточных берегов Камчатки от мыса Лопатки до о. Карагинского и без указания точного местонахождения — у берегов Сев. Америки.^ТЬло--' довитость от 1809 до 5722 тыс. икринок, в среднем около 2.5—5 млн. икринок. В Кроноцком зал. основная масса нерестующей трески состояла из 5-и 6-годовалых. Рост тихоокеанской трески в разных местах ее огромного ареала неодинаков. По данным, приводимым Кривобоком, Суворовым и Щетининой, рост происходит следующим образом (в см): Из этих данных видно, что треска из более южных районов обладает более замедленным темпом роста, чем в северных, где она несколько крупнее и по размерам, что указывает на ее холодолюбивость и северное происхождение. Продолжительность жизни трески 10—12 лет, в уловах преобладают 8-годоватше. Пища крайне разнообразная: рыба, ракообразные (крупные и мелкие), черви, иглокожие, моллюски. Основной пищей трески крупнее 70 см является рыба и затем ракообразные; треска размерами менее 70 см питается главным образом ракообразными п в меньшей степени рыбой (сельдью, минтаем, мойвой, кетой, камбалой, бычками). Известны случаи нахождения в желудках тихоокеанской трески даже водяных птиц (уток). Вообще тихоокеанская треска на пищу менее разборчива, чем атлантическая.
Хозяйственное значение гораздо меньшее, чем атлантической трески. Наш промысловый лов трески возник сравнительно недавно. Максимальный улов трески был 4180.6 тыс. штук (168 тыс. ц в 1930 г.), в последние годы уловы снизились. Промысел трески у берегов Сев. Америки возник ранее (в 60-е годы прошлого столетия) и, постепенно возрастая, достиг в 1916 г. (Pacific Fisherman, 1936: 225) 3892 тыс. штук (около 160тыс. ц); в последние годы уловы несколько снизились, и в 1931—1935 гг. ежегодно вылавливалось от 1264 до 1676 тыс. штук (около 56—67 тыс. ц). Уловы Японии по довольно неточным и разноречивым источникам превышают 1.5 млн. ц. Общий улов тихоокеанской трески, исходя из приведенных выше приближенных данных, колеблется от 1.5 до 2 млн. ц. У американских берегов треска ловится в основном около Аляски; у берегов Канады существенного промысла нет. Траловый промысел трески в Тихом океане не привился вследствие ненахождения ее в больших скоплениях, лов производится с небольших судов на удочку, ярус и поддев.
Сравнительные заметки. Попав в Тихий океан и не встретив здесь конкурентов в лице многих других, как в Атлантическом океане, видов тресковых, эта форма трески имела возможность широко расселиться на юг и образовать на протяжении своего ареала ряд локальных форм, отличающихся по размерам (росту) и некоторым морфологическим особенностям, причем формы южных частей ареала значительно теплолюбивее как близких подвидов — G. morhua ogac и G. morhua maris-albi, так и северных форм G. morhua macrocephalus. Япономорская треска, например, как можно судить даже по небольшому количеству экземпляров коллекций Зоологического института Академии Наук, отличается более коротким усиком и некоторыми другими особенностями от беринговомор-ской; Суворов и Щетинина указывают на существенные различия между треской охотскоморской и треской из залива Петра Великого и северной части Татарского пролива. Кривобоком найдены различия между треской западного берега Сахалина и берегов Приморья. Треска из южных районов значительно мельче трески из северных районов и обладает значительно более медленным темпом роста, а это в известной степени указывает на ее происхождение из более северных районов, где она обладает наилучшим ростом. Привязанность тихоокеанской трески к узким районам обитания и ее ограниченная миграция дают ей широкие возможности для образования локальных форм.
Gadus brandti Rhgepdori = Pollachius brandti Jordan a. Metz по количеству лучей, соотношению длин оснований непарных плавников и остальным особенностям является, несомненно, Gadus morhua macrocephalus.